Ученые с помощью метода CRISP успешно удалили вирус ВИЧ из клеток человека!
Группа исследователей из Медицинской школы Льюиса Каца при Темпльском университете использовала метод редактирования генов CRISPR / Cas9 для удаления вируса из ДНК клеток иммунной системы человека. В результате удалось предотвратить заражение необработанных клеток и остановить прогрессирование болезни!
Вирус ВИЧ поражает иммунную систему, заражая специальные клетки, известные как Т-клетки. Вирус «вживляет» свою РНК в клетки, которые в дальнейшем компилируются и размножаются, увеличивая количество дефектных клеток в организме. Скопированная РНК вируса проникает в другие клетки организма, тем самым распространяя болезнь.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Возник ли вирус ВИЧ в лаборатории?
Удаление ДНК вируса приводит к разрушению инфицированной клетки, в результате чего она становится неспособной выполнять свою роль в иммунной системе. Уничтожение Т-клеток делает инфицированный организм более восприимчивым ко всем другим инфекциям. Ослабление иммунной системы приводит к окончательному развитию СПИДа — последней стадии заражения вирусом. По данным ЮНИФЕК, это вторая по распространенности причина смерти среди молодых людей во всем мире.
«Последние результаты исследования значимы на многих уровнях: они демонстрируют эффективность метода редактирования генов, позволяющего удалить ВИЧ из ДНК CD4 T-клеток, тем самым эффективно деактивируя их репликацию. Более того, исследование показывает, что метод может защитить клетки от повторного заражения и что он безопасен для здоровых клеток и не оказывает токсического воздействия», — прокомментировал Камель Халили, директор центра нейровирусологии и руководитель исследовательской группы из Медицинской школы Лвайса Каца.
Биолог подчеркивает, что подобные эксперименты еще не проводились, «но вопросы, которые они ставят, крайне важны, а результаты дают основу для развития технологии».
Вирус ВИЧ убил 25 миллионов человек с тех пор, как был впервые обнаружен в 1983 году. Техника редактирования генов способна спасти миллионы инфицированных в будущем.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Генное редактирование CRISPR применяется для лечения
Китай расширяет производство генетически модифицированных животных
Первое в истории разрешение на генетическую модификацию человеческого эмбриона